제일약품, 덱실란트 국내 발매 10주년 심포지엄 개최
출처 제일약품 등록일 2023.05.18

제일약품, 덱실란트 국내 발매 10주년 심포지엄 개최 

서울·대전·부산서 450명 의사 참석 성료 

식사 여부와 무관한 덱실란트만의 이중지연방출 기술이 적용되어 1일 1회로 24시간 효과 지속 

 
  


 

  

제일약품(대표이사 성석제)은 덱실란트DR 캡슐 (성분명 : 덱스란소프라졸)의 국내 발매 10주년을 맞이하여 전국 심포지엄을 성황리에 개최했다고 18일 밝혔다.  

  

심포지엄은 서울, 대전, 부산 세 지역에서 진행됐으며, 심포지엄에는 총 450명의 의료진이 참석해 성황리에 마무리됐다. 

  

제일약품은 지난 2013년 4월 한국다케다제약과 양성자펌프억제제(Proton Pump Inhibitor, PPI)인 ‘덱실란트’에 대해 독점 판매 계약을 체결하여 국내에 출시한 바 있다.1 

  

이번 심포지엄에서는 국내 발매 10주년을 맞아 최근 급변하는 소화성궤양치료제 시장의 패러다임 변화와 위식도역류질환(GERD) 관리에서의 덱실란트의 역할 및 덱실란트의 강점, 질의응답 세션 등으로 구성됐다. 

  

PPI제제는 위산 분비의 최종 단계에 관여하는 위 내 프로톤 펌프를 비가역적으로 저해해 위산 분비를 차단하는 것으로, 위산에 의해 활성화된 후 프로톤 펌프와 결합해 위산분비를 억제해 식사 전에 투약하는 경우가 다수이며, 약효가 늦게 (2~3일) 나타난다.2 뿐만 아니라, 제제 특성상 약 1시간의 짧은 반감기를 갖고 있다.2 

  

이에 반해 덱실란트의 장점은 식사와 관계없이 복용이 가능하며, ‘이중지연방출’ 기술 적용으로 전체 과립의 25% 가량만이 초기에 방출되고 나머지는 복용 4~5시간 이후에 분비·흡수되어 기존 PPI제제와 약리학적으로는 기전이 같지만 작용시간은 길어 1일 1회 복용으로도 24시간 지속적인 효과가 나타나는 것으로 보고 되었다.1,3 

  

뿐만 아니라, 약물대사에 관여하는 효소인 CYP2C19과의 유전적 다형성에 대한 영향이 적게 보고되어 이에 불응하는 위식도역류질환 환자에서도 효과적으로 작용할 수 있다.4 CYP2C19은 Phenotype에 따라 EM (Extensive metabolizer)과 PM (Poor metabolizer)로 분류되며, 이러한 유전자형은 개인에 따른 약물 대사에 차이를 나타낼 수 있다.5 

  

전국 3회 심포지엄의 좌장을 맡은 정훈용 서울아산병원 소화기내과 교수는 “장기간 약제를 복용해야 하는 경우 장기간 안전성 프로파일이 확인된 PPI 제제를 사용하는 것이 좋은 방법”이라고 말했다. 

  

이어 ”덱실란트는 이중지연방출 기술을 적용, 2번에 걸쳐 체내에서 흡수되어 작용시간이 길기 때문에 1일 2회 분할 투여하지 않고 1일 1회만 투여한다.1,3,6”며 “미란성 식도염의 치료에는 덱실란트DR캡슐 60mg를 1일 1회 투여할 수 있으며, 충분한 조절 이후 유지를 위한 용량 감량 시에는 30mg 용량을 1일 1회 투여할 수 있다.6“고 설명했다. 

  

한편, 제일약품은 서울, 대전, 부산 이외에도 추가로 심포지엄을 진행할 계획이다. 

  
References. 


1. Behm BW et al., DexlansoprazoleMR for the management of gastroesophageal reflux disease, Expert Rev Gastroenterol Hepatol 2011 5(4):439-45 

2. Shin JM et al., Pharmacology of Proton Pump Inhibitors, Curr Gastroenterol Rep. 2008 Dec 10(6): 528–534. 

3. Goh KL et al., Pharmacological and Safety Profile of Dexlansoprazole: A New Proton Pump Inhibitor - Implications for Treatment of Gastroesophageal Reflux Disease in the Asia Pacific Region. J Neurogastroenterol Motil 2016 22(3):355-66 4. Miura M et al., Pharmacokinetic differences between the enantiomers of lansoprazole and its metabolite, 5- hydroxylansoprazole, in relation to CYP2C19 genotypes. Eur J Clin Pharmacol 2004 60(9):623-8. 

5. Ishizaki T et al., Review article: cytochrome P450 and the metabolism of proton pump inhibitors--emphasis on rabeprazole. Aliment Pharmacol Ther. 1999 13 Suppl 3:27- 36. 

6. 덱실란트DR캡슐 제품설명서, https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?item Seq=201207343 accessed on May 8, 2023



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C-ANPROM/KR/DEXI/0001 Date of preparation: May/2023

 


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